Slider 1 We hereby declare that Temax can guarantee the flow of thermal packaging for pharmaceuticals and health products to our international customers during the COVID-19 pandemic. This guarantee is provided by our three international factories and separate warehouses where continuous stock flow and QA is provided. COVID-19 Manufacturing Stability Declaration Slider 1 Hierbij verklaren wij dat Temax de flow van thermische verpakkingen voor farmaceutica en healthcare naar onze internationale klanten kan garanderen. Deze garantie wordt geboden door onze drie internationale fabrieken en afgescheiden magazijnen waar continue voorraadstromen en QA worden verzorgd. COVID-19 Productie stabiliteitsverklaring Slider 1 Hiermit erklären wir dass Temax die Anlieferung von Thermoverpackungen für Pharmazeutika und Gesundheitsprodukte an unsere internationalen Kunden garantieren kann. Diese Garantie bieten unsere drei internationalen Produktionen und separaten Lager, in denen für kontinuierliche Warenflüsse und Qualitätssicherung gesorgt ist. Erklärung zur Produktionsstabilität Slider 1 Nous déclarons par la présente que Temax peut garantir le flux d'emballages thermiques pour les produits pharmaceutiques et de santé à nos clients internationaux. Cette garantie est fournie par nos trois usines internationales et nos entrepôts séparés où les flux de stock continus et l'assurance qualité sont pris en charge. Déclaration de stabilité de la production

Slider 1 TEMPERATURE PROTECTION HOT-COLD DESIGNING/MANUFACTURING/IMPLEMENTATION/MAPPING/TRAINING ETC... COLD CHAIN solutions for PHARMACEUTICALS GLOBAL PRESENTS EUROPE-USA
Manufacturing/Warehousing/Sales/Service
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GREEN
Products/Supply Chain
Formulas/Recycling Formulas/Green Manufacturing

Tests cliniques – emballage isotherme

Que sont les tests cliniques?

Un test clinique est une étude de recherche menée auprès de patients ou de volontaires en bonne santé afin de déterminer si un nouveau traitement est sans danger (sécurité) et s’il fonctionne (efficacité). Des études cliniques sont en cours pour tester l’efficacité de médicaments ainsi que la combinaison de différents traitements..

Les différentes phases des tests cliniques

Phase (0) Etude

  • Un premier test moléculaire avec une très petite dose pour déterminer comment l’organisme réagit au médicament

Phase (I) Etude

  • L’innocuité et l’efficacité du médicament sont testées sur un groupe de participants en bonne santé ou sur un groupe très limité de patients présentant un trouble très spécifique. On vérifie quels sont les effets généraux (par exemple, l’absorption dans le sang) et s’il existe des effets secondaires immédiats.

Phase (II) Etude

  • En phase II, l’efficacité du nouveau produit à différentes doses et fréquences d’administration est étudiée

Phase (III) Etude

  • Le produit est testé à plus grande échelle (100 à 2000 ou plus) et à plus long terme. Les effets secondaires les plus rares apparaissent. Certains patients reçoivent le traitement standard ou un faux produit (“placebo”) et d’autres patients reçoivent le nouveau traitement ou le nouveau produit. Les résultats sont comparés. La plupart des études sur les médicaments en milieu hospitalier sont des études de phase III.

Phave (IV) Etude

  • Une fois le produit mis sur le marché, il fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin d’étudier les effets secondaires rares et les résultats à long terme
La nécessité des tests cliniques

Des études cliniques sont nécessaires pour développer de nouvelles thérapies ou techniques de traitement.
Après tout, aucun nouveau médicament ou traitement n’est utilisé et commercialisé avant que des études approfondies aient montré que ce nouveau produit ou traitement est efficace et sans danger.

Pourquoi Temax Pharma + pour le conditionnement de vos tests cliniques?

Grâce à plus de 20 ans d’expérience dans le développement et la production d’emballages pharmaceutiques, Temax Pharma + comprend mieux que quiconque ce dont vous avez besoin et nous pouvons réagir et livrer dans les meilleurs délais.

Sur la base de votre conception de la recherche clinique, nous ajustons la stratégie d’emballage et l’optimisons en fonction de vos délais et des résultats souhaités. La livraison rapide et l’utilisation efficace des matériaux disponibles constituent notre expertise.

Avec nos propres centres de production dans le monde entier et en Europe, avec des transports quotidiens vers notre hub principal, nous pouvons changer très rapidement en Belgique.

En tant que Temax Pharma +, nous disposons entièrement de nos propres installations qui prennent en charge les emballages ambiants et réfrigérés et sommes stratégiquement situées dans le monde entier pour répondre à vos besoins locaux.

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